D-Konstanz | Mit der European Database on Medical Devices und der Unique Device Identification kommen neue Anforderungen auf Hersteller zu. Das Johner Institut informiert, welche Anforderungen in der Datenbank gespeichert werden müssen und welche Pflichten zur Identifikation und Registrierung von Medizinprodukten das UDI-System beinhaltet.
Weitere Informationen:
(Quelle: Blog des Johner Instituts 13. & 20.05.2022)