D-Ravensburg | Umfangreiches Portfolio des Pharmadienstleisters für frühe und späte klinische Phasen unterstützt aktiv die Produktentwicklung für injizierbare Arzneimittel
D-Berlin | Zwei Jahre nach Einführung der Medical Devices Regulation (MDR) der EU ziehen die deutschen Medizinprodukte-Hersteller eine ernüchternde Bilanz.